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【柏恒科技小課堂】Q9600操作指南之偷懶
發(fā)布時(shí)間:2025-04-25
“Q9600操作指南之偷懶”噓/噓/噓Quiet想偷懶才是一切提高效率手段的原初動(dòng)力——AI平時(shí)在一線做服務(wù)的時(shí)候,總能在沒(méi)介紹完的時(shí)候就聽(tīng)到終端老師的靈魂之問(wèn):程序模板怎么設(shè)???干脆直接寫篇介紹模板設(shè)置的章節(jié)(感謝支持柏恒的小伙伴們,小編這個(gè)月的KPI有著落了)。OK好了,言...
詳情
2022
3-1
三槽梯度PCR儀科普知識(shí)大全,你真不一定都懂
三槽梯度PCR儀溫度的準(zhǔn)確性可能會(huì)對(duì)PCR的成敗與否起決定性作用,因?yàn)镻CR的三個(gè)主要步驟都依賴于溫度。類似地,加熱模塊上孔與孔之間的溫度一致性對(duì)于獲取可靠而可重復(fù)的PCR結(jié)果也是至關(guān)重要的。因此,所使用的PCR儀能在模塊之間準(zhǔn)確到達(dá)設(shè)定的...
2022
1-21
雙槽梯度PCR儀應(yīng)該這樣使用
雙槽梯度PCR儀的反應(yīng)原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火(復(fù)性)--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)間后,使模板DN...
2022
1-17
熒光定量基因擴(kuò)增儀使用必須遵守下面的基本安全措施
熒光定量基因擴(kuò)增儀在操作、維護(hù)和修理本儀器的所有階段,都必須遵守下面的基本安全措施。如果不遵守這些措施或本說(shuō)明書(shū)其它地方指出的警告,便可能影響到儀器提供的保護(hù)。同時(shí),這也會(huì)破壞設(shè)計(jì)和制造的安全標(biāo)準(zhǔn)以及儀器的預(yù)期使用范圍。a)儀器接地為了避免...
2022
1-11
熒光定量PCR的理論依據(jù)是什么?
熒光定量PCR在反應(yīng)中,引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì),隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化。從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線...
2022
1-4
二維梯度PCR的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?
PCR技術(shù)從發(fā)明至今已有二十多年的時(shí)間,用于PCR實(shí)驗(yàn)的儀器不斷的推陳出新。然而PCR的基本過(guò)程沒(méi)有太大變化,包括變性-退火-延伸這三步。這其中包括反應(yīng)條件、使用試劑的量甚至是引物等,很多研究者在進(jìn)行PCR優(yōu)化時(shí)都會(huì)考慮退火溫度的優(yōu)化,這時(shí)...
2021
12-27
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀保養(yǎng)及維護(hù)方法
高分辨率溶解(HRM)作為一種聯(lián)管式的PCR后分析技術(shù),引起了學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。HRM基于DNA雙鏈的溶解特性對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行分析,與傳統(tǒng)的溶解曲線分析類似,但提高更多的信息,因而具有更廣泛的應(yīng)用。可根據(jù)PCR產(chǎn)物的序列、長(zhǎng)度、GC含量或鏈...
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